Вторинна аменорея у дівчат: генеалогічні та цитогенетичні особливості

Анотація

Мета. Визначити генеалогічні та цитогенетичні особливості у дівчат 12–17 років із вторинною аменореєю. Методи. Аналіз родоводів складено в 25 сім’ях дівчат із вторинною аменореєю (ВА) (основна група) та 25 сім’ях здорових дівчат у лабораторії медичної генетики ДУ «ІОЗДП НАМН». Цитогенетичний аналіз проведено в лімфоцитах крові дівчат основної та контрольної груп in vitrо. Контрольну групу склали 25 здорових дівчат-однолітків із регулярним менструальним циклом без соматичної патології (контрольна група). Статистичну обробку отриманих даних здійснювали із застосуванням програм Excel за критерієм Стьюдента. Результати. Визначено, що спадкова обтяженість щодо незапальних (ендокринозалежних) гінекологічних хвороб виявлялась у 60,0 % сімей, у 86,6 % випадків – за материнською лінією, у 6,7 % – за батьківською лінією, у 6,7 % – за обома лініями одночасно; 40,0 % дівчат не мали спадкової обтяженості. Загальна частота гінекологічних (незапальних) захворювань серед родичів трьох ступенів спорідненості склала 13,6 %, що майже втричі перевищувало частоту у родичок здорових дівчат (5,1 %, p < 0,001). Цитогенетичний аналіз, проведений у дівчат основної групи, свідчив про підвищення як загального рівня хромосомних порушень (6,2 %), так і окремих їх типів (3,2 %, 3,0 %, 1,56 %) порівняно з частотою у здорових дівчат. Висновки. Встановлено сімейне накопичення гінекологічних (незапальних) захворювань у родоводах дівчат із ВА. Визначено цитогенетичні особливості в лімфоцитах крові хворих дівчат порівняно зі здоровими однолітками.

Ключові слова: дівчата, родоводи, цитогенетичні показники, вторинна аменорея.