Генетичні аспекти персистенції лактази у людей з різних етнічних груп
Анотація
Мета. Оцінка генетичних аспектів лактозної толерантності (ЛТ) у людей з різних етнічних груп. Методи. У дослідженні зібрано та проаналізовано генеалогічнy та медичну інформацію щодо українських, індійських, нігерійських, ізраїльських, єгипетських, палестинських, турецьких, йорданських студентів (n=361) та їх родичів першого ступеня споріднення (n=413). Статистичний аналіз проведено з використанням критерію нормальності Шапіро-Уілка, U критерію Манна-Уітні, χ2 та кореляційного аналізу за Спірменом. Результати. Фенотип ЛТ зустрічається у 69,9 % українців, лактозної непереносимості – у 7,2 %. Найбільша частка осіб з ЛТ спостерігалася у вибірці нігерійців – 95,2 %, найменша – у палестинців, 51,9 %. Частка батьків з ЛТ менша, ніж частка студентів (r = - 0,529, p<0,05). Показник ЛТ склав 72,7–95,2 % для нігерійських, ізраїльських, єгипетських, турецьких, індійських студентів та 60–76,5 % для їх батьків. Фенотип ЛТ серед українських, палестинських йорданських студентів та їх батьків – 50–68, 8 % та 53,9–70,9 %. Ймовірно, гіполактазія дорослого типу розвивається після 20 років і старше, що може свідчити про високий ступінь гетерозиготності. Серед студентів з Туреччини, Палестини, Єгипту виявлено найбільшу частку осіб з першим ступенем екзогамії батьків (82,6-85,5 %), та найменший показник ЛТ – 51,9–72,3 %, (r = - 0,786, p<0,05). Встановлено позитивний зв'язок між ознаками гіполактазії та часткою осіб з першим ступенем екзогамії батьків (r = 0,905, p<0,05). Зміни метаболічного статусу з віком можуть бути передумовою розвитку мультифакторіальної патології. Висновки. Гіполактазія дорослого типу є залежною від віку ознакою. Встановлено зв'язки між показниками ЛТ та походженням.
Ключові слова: лактазна персистенція, лактозна непереносимість, екзогамія, генотипи.
Посилання
Gallego Romero I., Basu Mallick C., Liebert A., Crivellaro F., Chaubey G., Itan Y., Metspalu M., Eaaswarkhanth M., Pitchappan R., Villems R., Reich D., Singh L., Thangaraj K., Thomas M.G., Swallow D.M., Mirazón Lahr M., Kivisild T. Herders of Indian and European Cattle Share Their Predominant Allele for Lactase Persistence. Molecular Biology and Evolution. 2012. Vol. 29 (1). P. 249–260. doi: 10.1093/molbev/msr190.
Itan Y., Jones B.L., Ingram C.J., Swallow D.M., Thomas M.G. A worldwide correlation of lactase persistence phenotype and genotypes. BMC Evol Biol. 2010. Vol. 10. P. 36. doi: 10.1186/1471-2148-10-36.
Ugidos-Rodríguez S., Matallana-González M.C., Sánchez-Mata M.C. Lactose malabsorption and intolerance: a review. Food Funct. 2018. Vol. 9 (8). P. 4056–4068. doi: 10.1039/c8fo00555a.
Cho E., Smith-Warner S.A., Spiegelman D., Beeson W.L., van den Brandt P.A., Colditz G.A., Folsom A.R., Fraser G.E., Freudenheim J.L., Giovannucci E., Goldbohm R.A., Graham S., Miller A.B., Pietinen P., Potter J.D., Rohan T.E., Terry P., Toniolo P., Virtanen M.J., Willett W.C., Wolk A., Wu K., Yaun S.S., Zeleniuch-Jacquotte A., Hunter D.J. Dairy foods, calcium, and colorectal cancer: a pooled analysis of 10 cohort studies. J Natl Cancer Inst. 2004. Vol. 96 (13). P. 1015–1022. doi: 10.1093/jnci/djh185.
Liebert A., López S., Jones B.L., Montalva N., Gerbault P., Lau W., Thomas M.G., Bradman N., Maniatis N., Swallow D.M. World-wide distributions of lactase persistence alleles and the complex effects of recombination and selection. HumGenet. 2017. Vol. 136 (11–12). P. 1445–1453. doi: 10.1007/s00439-017-1847-y.
Fedota O., Babalian V., Borozenets V., Mazniakov S., Puzik N. Lactose intolerance and its association with the exogamy degree among the population of eastern Ukraine. Factors in Experimental Evolution of Organisms. 2019. No. 24. P. 249–253. [in Ukrainian]
Rasinperä H., Savilahti E., Enattah N.S., Kuokkanen M., Tötterman N., Lindahl H., Järvelä I., Kolho K.L. A genetic test which can be used to diagnose adult-type hypolactasia in children. Gut. 2004. Vol. 53 (11). P. 1571–1576. doi: 10.1136/gut.2004.040048.
Seppo L., Tuure T., Korpela R., Järvelä I., Rasinperä H., SahiT. Can primary hypolactasia manifest itself after the age of 20 years? A two-decade follow-up study. Scand J Gastroenterol. 2008. Vol. 43 (9). P. 1082–1087. doi: 10.1080/00365520802095485.
Bulhões A.C., Goldani H.A., Oliveira F.S., Matte U.S., Mazzuca R.B., Silveira T.R. Correlation between lactose absorp-tion and the C/T-13910 and G/A-22018 mutations of the lactase-phlorizin hydrolase (LCT) gene in adult-type hypolactasia. Braz J Med Biol Res. 2007. Vol. 40 (11). P. 1441–1446. doi: 10.1590/s0100-879x2007001100004.
Fedota O.M., Lysenko N.G., Ruban S.Yu., Kolisnyk O.I., Goraychuk I.V. Effects of Allelic Polymorphisms in GH and GHR Geneson Production and Reproduction Parameters of Cattle (Bostaurus L., 1758) of the Aberdeen-Angus Breed Tsitologiyai Genetika. 2017. Vol. 5 (51). P. 38–49.
Fedota O., Roschenyuk L., Tyzhnenko T., Merenkova I.,Vorontsov V. Pharmacogenetic effects of methotrexate in Ukrain-ian patients depending on the mthfr genotypes (clinical cases). Georgian Medical News. 2018. Vol. 6 (279). P. 111–117.
Fedota O., Babalian V., Borozenets V., Mazniakov S., Lysenko N. Genetic aspects of lactase persistence in the Eastern Ukraine population. 7th Baltic Genetics Congress: abstracts, (Riga October 24–27, 2018). P. 202.
Coelho M., Luiselli D., Bertorelle G., Lopes A.I., Seixas S., Destro-Bisol G., Rocha J. Microsatellite variation and evolution of human lactase persistence. Hum. Genet. 2005. Vol. 117 (4). P. 329–339. doi: 10.1007/s00439-005-1322-z.
