Алельні поліморфізми генів GSТР1, FGB та PAI-1 як ймовірні маркери раннього мимовільного переривання вагітності у людини

  • Н. В. Виштак ДУ "Інститут спадкової патології НАМН України", Україна, 79000, м. Львів, вул. М. Лисенка, 31а
  • Л. Б. Чорна ДУ "Інститут спадкової патології НАМН України", Україна, 79000, м. Львів, вул. М. Лисенка, 31а
  • Г. В. Макух ДУ "Інститут спадкової патології НАМН України", Україна, 79000, м. Львів, вул. М. Лисенка, 31а
  • Д. В. Заставна ДУ "Інститут спадкової патології НАМН України", Україна, 79000, м. Львів, вул. М. Лисенка, 31а

Анотація

Мета: З’ясувати особливості розподілу алельних поліморфізмів генів детоксикації ксенобіотиків GSТР1 та тромбофілії (FGB і PAI-1) у матеріалі мимовільно елімінованих 6-12 – тижневих ембріонів людини. Методи: виділення ДНК, ПЛР, електрофорез в агарозному гелі. Результати. Носійство генотипу 313GG гена GSTР1 в ембріональному матеріалі асоційоване зі збільшенням вдвічі ризику раннього переривання вагітності (OR=2.06, p<0.05). Висновки: Ймовірним маркером раннього мимовільного переривання вагітності у людини є варіант 313GG гена GSTР1.

Ключові слова: алельний поліморфізм генів детоксикації ксенобіотиків GSТР1 та тромбофілії FGB і PAI-1, раннє мимовільне переривання вагітності у людини.

Посилання

Katz V.L, Lentz G.M., Lobo R.A., Gershenson D.M. Spontaneous and recurrent abortion: etiology, diagnosis, treatment. Elsevier Mosby. Comprehensive Gynecology. 6th ed. Philadelphia, PA. 2012. Chap. 16.

Mohangoo A.D., Blondel B., Gissler M. et al. International comparisons of fetal and neonatal mortality rates in high-income countries: should exclusion thresholds be based on birth weight or gestational age? PLoS ONE. 2013. Vol. 8(5). e64869.

Rai R., Regan L. Recurrent miscarriage. Lancet. 2006. Vol. 368. Р.601–611.

Stirrat G.M. Recurrent miscarriage; definition and epidemiology. Lancet. 1990. Vol. 336. Р. 673–675.

Farcas S., Belebgeanu V., Popa C. et al. Role of chromosomal translocations in recurrent spontaneous abortion. TMJ. 2007. Vol. 57(2–3). Р.117–121.

Zimmern R.L. The clinical use of genetics and molecular biomarkers: a public health perspectives. Europ. J. Human Genetics. 2008. Vol. 16, Suppl. 2. P. 7.

Міщенко В.П., Руденко І.В., Запорожченко М.Б. і ін. Медико генетична діагностика спадкової схильності до невиношування вагітності, репродуктивних втрат. Здоровье женщины. 2014. № 5. С. 30–33.

Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С. и др.; под ред. В.С. Баранова и Э.К. Файламазяна. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. СПб., 2009. 68 с.

Макух Г.В., Чорна Л.Б., Третяк Б.І. і ін. Cпектр та частота алельних варіантів генів фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR), гемостазу (FV, FII), інсулін – подібного фактору росту – ІІ (IGF-II) та гендерний розподіл у самовільних абортусів. Фактори експериментальної еволюції організмів: зб. наук. пр. Київ.: Логос, 2011. Т. 11. С. 503 – 508.

Беспалова О.Н. Генетические факторы риска невынашивания беременности: автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра мед. наук: специальность 14.00.01 «Акушерство и гинекология»; 03.00.15 «Генетика» . СПб, 2009. 40 с.

Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. Localization of glutathione S-transferase α and π in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age. Hum. Reprod. 1998. Vol. 13. P. 1380-1386.

McPherson M.J., Quirke P., Taylor G.R. PCR a Practical Approash. Oxford University press. New York: Oxford University press, 1993. 253 p.

Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Полиморфизм генетической и приобретенной тромбофилии и некоторые акушерские осложнения. Мать и дитя. Материалы II Российского форума. Москва, 2000.

Coulam C.B., Jeyendran R.S., Fishel L.A. et al. Multiple thrombophilic gene mutations rather than specifc gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage. Am. J. Reprod. Immunol. 2006. Vol. 55(5). P. 360–368.