Первинна культура клітин злоякісних гліом людини як модель для дослідження протипухлинного впливу препаратів
Анотація
Мета. Метою нашої роботи була оптимізація схеми отримання первинної культури клітин злоякісних гліом, які можуть бути моделлю для персоніфікованого підходу у виборі тактики хіміотерапевтичного впливу. Методи. Використовували стандартну лінію клітин гліоми U-251MG та клітини, що були отримані в результаті механічної дезагрегації фрагментів пухлин III–IV ст. ан. до поодиноких ізольованих клітин. Результати. Проведено порівняльний аналіз результатів культивування стандартної лінії клітин гліоми U-251MG та первинної культури клітин злоякісних гліом людини. Запропоновано оптимізовану схему отримання первинних культур клітин злоякісних гліом людини, виділених з фрагментів гліальних пухлин, отриманих під час хірургічного втручання. Висновки. На сьогодні все більше віддають перевагу методам індивідуального визначення хіміочутливості перед призначенням стандартних схем хіміотерапії і саме первинна культура пухлинних клітин, з нашої точки зору, може бути використана для тестування відповіді на вплив хіміопрепаратів.
Ключові слова: клітини злоякісних гліом, первинна культура, стандартна лінія клітин.
Посилання
International agency for research of cancer (Globocan) [Electronic resource]: The World of Health Organization. 2012. Retrived from https://gco.iarc.fr/
Stepanenko A. A., Kavsan V. M. Evolutionary karyotypic theory of cancer versus conventional cancer gene mutation theory. Biopolymers and Cell. 2012. Vol. 28, N. 4. P. 267–280. doi: 10.7124/bc.000059
Duesberg P., Fabarius A., Hehlmann R. Aneuploidy, the primary cause of the multilateral genomic instability of neoplastic and preneoplastic cells. IUBMB Life. 2004. N 2. P. 65–81. doi: 10.1080/15216540410001667902
Zeng T., Cui D., Gao L. Glioma: an overview of current classifications, characteristics, molecular biology and target therapies. Front Biosci. 2015. N 20. P. 1104– 1115. doi: 10.2741/4362.
Zozulia Yu. A., Vasileva I. G., Glavatskyi A. Ya. et al. Gliomas of the brain. (edited by a Yu. A. Zozulia). Kyiv: UYPK “EksOb”, 2007. 630 p.
Feniksov V. M. Clinical and molecular biological prognostic factors of brain gliomas: avtoref. dis.. kand. med. nauk. Moskva, 2010. 19 p.
Shoemaker R. H. The NCI60 human tumour cell line anticancer drug screen. Nat. Rev. Cancer. 2006. V. 6, N 10. P. 813–823. doi: 10.1038/nrc1951.
Svirnovski A. I. Leukemia therapy personalization: role of some laboratory technologies. Medical News. 2013; 9: 6–11.
Popov B. V., Petrov N. S., Mikhaylov V. M. Spontaneous transformation and immortalization of mesenchymal stem cells in an in vitro culture. Tsitologiia. 2009. V. 51(2). P. 91–102.
Freshney R. J. Culture of animal cells. A Manual of Basic Technique / fifth edition R. Jan Freshney. Bionom. 2010. P. 714.
Stepanenko A., Andreieva S., Korets K. Mykytenko D., Huleyuk N., Vasstzky Y., Kavsan V. Step-wise and punctuated genome evolution drive phenotype changes of tumor cells. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2015. Vol. 771, N 2. P. 56–69. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2014.12/2016
Glavatskyi A. Ya., Volchenskova Y. Y., Gladkyy A. V., Semenova V. M. In vitro study of the cytotoxic activity of polyplatillen and its composition with fluorouracil. Zbirnyk naukovykh prats’ spivrobitnykiv NMAPO im. P. Shupika. 2006, vyp.15, kn. 2. P. 13–20.
Semenova V. M. Isolation and cultivation of nerve tissue cells. Cell Culture Methods / edited by a G. P. Pinaeva, M. S. Bogdanovoy. – SPb.: Izd-vo Politekhn. un-ta. Sankt-Peterburg. 2008. P. 157–176.
Galderisi F., Stork L., Li J., Mori M., MongoueTchokote S., Huang J. Flow cytometric chemosensitivity assay as a predictive tool of early clinical response in acute lymphoblastic leukemia. Pediatr. Blood Cancer. 2009. Vol. 53. P. 543-550. doi: 10.1002/pbc.22119.
Strickland S. A., Raptis A., Hallquist A. Correlation of the microculture-kinetic drug-induced apoptosis assay with patient outcomes in initial treatment of adult acute myelocytic leukemia. Leuk. Lymph. 2013. Vol. 54. P. 528-534. doi: 10.3109/10428194.2012.722217.
Glavatskyi A. Ya., Volchenskova Y. Y., Semenova V. M., Khmelnitskiy G. V., Shchalimov S. A., Maydanevich N. N., Stayno L. P. The effect of a platinum derivative with deoxyribonucleic acid on the survival of cultured brain tumor cells. Fizika zhivogo. 2001. V. 9, N 2, P. 7–13.
Strober W. Trypan blue exclusion test of cell viability. Curr Protoc Immunol. 2001 doi: 10.1002/0471142735.ima03bs21.
David N. L., Arie P., Guido R., Deimling A., FigarellaBranger D., Cavenee W. K., Ohgaki H., Wiestler O. D., Kleihues P., Ellison D. W. The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathol. doi: 10.1007/s00401-016-1545-1.
Lisianyy N. I., Orlov Iu. A., Kulik A. V., Lisianyy A. N., Potapova A. I. Diagnosis of virus-associated brain tumors. Ukr. Neurosurg. Journ. Kyiv. 2008, No. 1, P. 27– 31.
Semenova V. M., Stayno L. P. Methodological features of the cultivation of cells of the nervous tissue. Aspects of the application of tissue cultivation in neurobiology and neurooncology / ed.by V. M. Semenovа. Kiev: Interservis, 2018. P. 20–35.
Danilova R. K. Histology Guide Vol. 1, 2nd edition, revised and updated / Еd. by R. K. Danilova, Sankt-Peterburg: SpetsLit. 2010. P. 821.
U-251 MG Glioblastoma Cell Line. Retrieved October 09, 2019 from URL: https://www.kerafast.com/product/1790/u-251-mg-glioblastomacell-line
Khoruzhenko A. I. Two- and three-dimensional cell culture. Biopolymers and Cell. 2011. Vol. 27. N 1, P. 17–24. doi: 10.7124/bc.00007D
Li L., McCormack A. A., Nicholson J. M., Fabarius A., Hehlmann R., Sachs R. K. Cancer-causing karyotypes: chromosomal equilibria between destabilizing aneuploidy and stabilizing selection for oncogenic function. Cancer Genet Cytogenet. 2009. Vol. 188. P. 1–25. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2008.08.016