Allelic polymorphisms of GSTR1, FGB and PAI-1 genes as possible markers of early pregnancy loss in human

  • N. V. Vyshtak SI “Institute of Hereditary Pathology, NAMS of Ukraine”, Ukraine, 79008, Lviv, M. Lysenko str., 31-a
  • L. B. Chorna SI “Institute of Hereditary Pathology, NAMS of Ukraine”, Ukraine, 79008, Lviv, M. Lysenko str., 31-a
  • H. V. Makukh SI “Institute of Hereditary Pathology, NAMS of Ukraine”, Ukraine, 79008, Lviv, M. Lysenko str., 31-a
  • D. V. Zastavna SI “Institute of Hereditary Pathology, NAMS of Ukraine”, Ukraine, 79008, Lviv, M. Lysenko str., 31-a

Abstract

Aim. To disclose the peculiarities of the distribution of allelic variants of xenobiotic detoxification gene GSTR1 and thrombophilia genes (FGB and PAI-1) in the material of 6-12-week old spontaneously eliminated human embryos. Methods: DNA extraction, PCR, agarose gel electrophoresis. Results. The 313GG genotype of GSTР1 gene is associated with a two-fold increase in risk for early spontaneous abortion (OR=2.06, p<0.05). Conclusions: The 313GG variant of GSTР1 gene is a probable marker of early spontaneous abortion.

Keywords: allelic variants of xenobiotic detoxification gene GSTR1 and thrombophilia genes FGB and PAI-1, early spontaneous abortion.

References

Katz V.L, Lentz G.M., Lobo R.A., Gershenson D.M. Spontaneous and recurrent abortion: etiology, diagnosis, treatment. Elsevier Mosby. Comprehensive Gynecology. 6th ed. Philadelphia, PA. 2012. Chap. 16.

Mohangoo A.D., Blondel B., Gissler M. et al. International comparisons of fetal and neonatal mortality rates in high-income countries: should exclusion thresholds be based on birth weight or gestational age? PLoS ONE. 2013. Vol. 8(5). e64869.

Rai R., Regan L. Recurrent miscarriage. Lancet. 2006. Vol. 368. Р.601–611.

Stirrat G.M. Recurrent miscarriage; definition and epidemiology. Lancet. 1990. Vol. 336. Р. 673–675.

Farcas S., Belebgeanu V., Popa C. et al. Role of chromosomal translocations in recurrent spontaneous abortion. TMJ. 2007. Vol. 57(2–3). Р.117–121.

Zimmern R.L. The clinical use of genetics and molecular biomarkers: a public health perspectives. Europ. J. Human Genetics. 2008. Vol. 16, Suppl. 2. P. 7.

Міщенко В.П., Руденко І.В., Запорожченко М.Б. і ін. Медико генетична діагностика спадкової схильності до невиношування вагітності, репродуктивних втрат. Здоровье женщины. 2014. № 5. С. 30–33.

Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С. и др.; под ред. В.С. Баранова и Э.К. Файламазяна. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. СПб., 2009. 68 с.

Макух Г.В., Чорна Л.Б., Третяк Б.І. і ін. Cпектр та частота алельних варіантів генів фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR), гемостазу (FV, FII), інсулін – подібного фактору росту – ІІ (IGF-II) та гендерний розподіл у самовільних абортусів. Фактори експериментальної еволюції організмів: зб. наук. пр. Київ.: Логос, 2011. Т. 11. С. 503 – 508.

Беспалова О.Н. Генетические факторы риска невынашивания беременности: автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра мед. наук: специальность 14.00.01 «Акушерство и гинекология»; 03.00.15 «Генетика» . СПб, 2009. 40 с.

Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. Localization of glutathione S-transferase α and π in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age. Hum. Reprod. 1998. Vol. 13. P. 1380-1386.

McPherson M.J., Quirke P., Taylor G.R. PCR a Practical Approash. Oxford University press. New York: Oxford University press, 1993. 253 p.

Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Полиморфизм генетической и приобретенной тромбофилии и некоторые акушерские осложнения. Мать и дитя. Материалы II Российского форума. Москва, 2000.

Coulam C.B., Jeyendran R.S., Fishel L.A. et al. Multiple thrombophilic gene mutations rather than specifc gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage. Am. J. Reprod. Immunol. 2006. Vol. 55(5). P. 360–368.